Поштовани посетиоци, ово је чланак машински преведене. То има смисла у свом оригиналном језику (Чешка), а потпуно је подржана од стране независне научне литературе. Превод, иако је далеко од савршеног и стрпљење и машту, ако одлучите да га прочита.

Drobečková navigace

Имунитет (имуни систем)

Људски имунолошки систем

Имунологија је најтежа тема у физиологији. Иако сам управо завршио одличан испит "Имунологија" код проф. Не осећам се горе од Крча, стручњака за имунологију. Са читавог курса, и даље се сећам осећаја изненађења које сам узео након проучавања сазревања Т ћелија и поглавља о развоју антитела. У једном магазину који сам заборавио, одавно сам читао да је око трећине укупних људских гена укључено у изградњу нервног система, трећину имунолошког система и трећину свих других задатака. Не знам колико ова тврдња и данас важи, али можемо заиста рећи да је имуни систем сложен колико и мозак, с тим што имунолошки систем не даје анатомске показатеље за његово разумијевање.

Како иде у имуни систем?

Стручњаци имунологије ће ми опростити када кажем да имуни систем највише подсећа на тоталитарни полицијски апарат:

Све ћелије и молекули људског тела су регистровани и уведени као "сопствени" пре рођења. У ту сврху, тимуса, у којој су лимфоцитне ћелије ћелије, обучени су да одговоре на све могуће и немогоче молекуле осим њихова сопствена.

Ако инострани молекул улази у тело касније у животу, одређени број имуних ћелија ће се увек наћи способним за препознавање. Страни молекул ће се транспортовати до лимфног чвора који делује као полицијска станица. Случај се прво процењује. Ако имуни систем одабере да реагује на ту страну молекул, брзи процес мутације и селекције се одвија под руководством дендритичке ћелије, што резултира невероватном оптимизацијом рецептора који препознаје инострани молекул и клонира оригиналну ћелију која је носила у року од 3-4 дана. Оптимални клонови рецептора могу потом до тела штапићу који тражи и уништава ћелије које садрже инострани молекул (ово се назива одзив типа 1, ћелијски или цитотоксични одговор). Друга опција је да клони почињу да слободно ослобађају оптимизовани рецептор у екстрацелуларни простор, а сам дифузија проналази циљне молекуле, као што је површина микроба (то се назива одговор типа 2 или антитело, хуморални одговор, хумор = сок).

Интраћелијски паразити (нпр. Вируси) и тумори блокирани су чињеницом да свака ћелија (осим црвених крвних зрнаца) носи МХЦ молекуле који функционишу као лична карта на површини. МХЦ молекули су присутни као да су фотографија унутрашњег окружења носиоца ћелије - сваки појединачни молекул МХЦ је заглављен на случајно одабраном фрагменту интрацелуларних протеина. Ћелије чији фрагменти одговарају страним молекулима су уништени. Те ћелије које би покушале да избегну детекцију смањеним изразом МХЦ убиле су посебна група ћелија за надгледање - НК лимфоцити.

Основни појмови имунологије

Дозволите ми да укратко наведем основне имунолошке изразе које често помињем у својим текстовима - имајте на уму да је имуни систем и даље много сложенији:

  • Пасивни имунитет - Механичка заштита коже, слузокоже, слуз, рад цилиарног епитела који носи прљавштину из наших бронхијалних цеви, хемијска заштита киселости коже, желудац, вагина, бактериофизиолошки лизозим у пљувачки и сузни, пероксидазни систем (лактоперокидаза, ДУОКС) или крвно-мозга баријера итд.
  • Активни имунитет - Одговор имуног система узрокован присуством патогена у телу.
    • Конгенитални имунитет - урођена способност имунолошког система да разбере уобичајене патогене. Као и код пљачкаша, типично је да се он обрише погрешно и стоји иза угла, а патогени имају неке уобичајене молекуларне особине које их лако разликују. На пример, леукоцити имају неколико типова тзв. ТЛР рецептора (ТЛР1-13) који препознају бактеријске или гљивичне полисахариде на својој површини, унутар ћелија постоји ензим ДИЦЕР1 који је способан да препозна и сецкане двоструке вирусе РНК,
    • Имунитет стечен - Наш имунолошки систем има способност да развије и произведе велики број специфичних антитела, прилагођених специфичним антигенима, током кратког временског периода.
  • Антиген - било који страни молекул који изазива имунолошки одговор. Типично се антигени говоре у стилу "анти-нешто посебно препознаје нешто антигеном".
  • Антиген рецептор - Неки негативни отисак прста. То су молекули који се тачно уклапају са својим ванземаљским антигеном. Ови укључују БЦР (антигенски Б ћелијски рецептор), ТЦР (Т ћелијски антиген рецептор) и имуноглобулини или антитела , који су у суштини антигенски рецептори слободног тока који се секретују у великом броју Б лимфоцита. У процесу сазревања имуног система пре порођаја, наш организам ствара низ антигенских рецептора који имају способност да препознају све могуће и немогоче стране молекуле. Рецептори који реагују на своје молекуле уништавају се током процеса зрења.
  • Антибодије (имуноглобулини) - Антитело или имуноглобулин је плутајући протеин врло сличан рецепторима антигена Б и Т лимфоцитних антигена. Извор антитела је Б лимфоцита. Имуноглобулински облик подсећа на паун са специјално обликованом главом која одговара негативном отиску прстију страним молекулима. Имуноглобулин се састоји од два дела: већи (тзв. Тешки ланац) и мањи (такозвани лаки ланац). Оба дела подвргавају интензивним генским манипулацијама по први пут у сазревању имунолошког система пре рођења, а други пут у инфекцији у којој су и даље намерно мутиране и одабране да се везују за антиген што је могуће ближе. Имуноглобулини су даље подијељени на подтипове (ИгА, ИгД, ИгЕ, ИгГ, ИгМ), који се разликују у мањим детаљима.
  • МХЦ (главни комплекс хистокомпатибилности) - Све ћелије тела имају обавезу да на својој површини демонстрирају довољно велики број молекула МХЦ И са повезаним рандомизованим ланцима њихових унутрашњих протеина. Ово се може упоредити са грађанском личном картом са фотографијама унутрашњих пептида власника. Ако ћелија представља иностране пептиде, лимфоцити Т Ц контролишу апоптозу, а ћелија која је погођена и даље помаже у истакнутости његовог зида користећи посебан отров перфорина. Иста судбина се среће ако не показује довољно МХЦ И, који се надгледа НК лимфоцитима. Молекул МХЦ ИИ , с друге стране, није држављанска карта, већ полицијски досије са криминалним фотографијама. Молекули МХЦ ИИ носе професионалне имуне на њиховој површини. Ако је страно пептид ухваћен у МХЦ ИИ, то значи да погодена имунолошка ћелија једноставно рукује својим случајем.
  • Беле крвне ћелије (леукоцити) - Ћелијска полиција. Подијељени су на линијске стражаре (гранулоците) и специјалисте (лимфоците). Посебна врста леукоцита су моноцити, ћелијски отпад, који имају пуно посла у имунолошкој реакцији.
  • Гранулоцити - Стражари који раде с самурајским одређивањем. Они имају најкраћи живот свих ћелија. Чак и ако имунолошка реакција не учествује или не преживи, извршиће демонтажу програма (апоптоза) за сваки случај након неколико дана. Вијек трајања резервоара је дугачак око 15 минута, па је његова издржљивост могуће жртвовати за друге погодности (нпр. Турбински мотор у Абрамсу или ванкел у британским тенковима, буд2002цвх ). Исто тако, постоје гранулоцити којима се не треба бавити њиховим здрављем при избору деструктивних метода против микроба које се конзумирају. Гранулоцити имају бројне агенсе за молекуларну борбу који се могу видети у њиховој цитоплазми као зрна - грануле. Према опреми, подељена је на три типа:
    • неутрофилни гранулоцити - најнеугушенији тип.
    • еозинофилни гранулоцити - средње богати.
    • базофилни гранулоцити - ретко, осим што они веома подсећају на тзв. мастоците (маст ћелије) које живе у старим животима као стационарна одбрана у ткивима.

    Методе гранулоцита укључују микробиолошко храњење, сагоревање киселина, суперокиде, пероксид, хипохлорит (у леку познатом као Саво) и друге каустике, разарање дигестивних ензима и, између осталог, велике количине азотног оксида, што је иначе неопходно и корисно за ћелијску комуникацију у одговарајућим концентрацијама . Имуни систем користи све могуће методе, укључујући данашњу гласно разбијену ДНК нанотехнологију - Гранулоцити користе ДНК као грађевински материјал за изградњу минијатурних кавеза за микробе ( вартха2007нет ).

  • Лимфоцити - Полицијски специјалисти. Када се енциклопедија дође на периферни лимфни чвор МХЦ ИИ са заглављеним страним пептидом, имуни одговор неће бити одмах одговорјен. Случај се прво разреши, процењује, оцењује и отежава околности и разматра се укупна ситуација у телу. Истраживања показују да лимфоцити у лимфоидном ткиву још увек журе и још увијек се расправљају са другим лимфоцитима. Када дође до одлуке о имунолошком одговору, Б и Т ћелије су груписане око дендритичке ћелије, а процес мутације и селекција клонова (контролисана еволуција) која оптимизује антигенски рецептор у току 3-4 дана прво разреши инострани молекул. Лимфоцити су подељени на:
    • Б лимфоцити - Они су одговорни за производњу антитела (имуноглобулина). Оба Б лимфоцита и Т лимфоцити имају антигене рецепторе - молекуле способне препознати стране струкуре. Док Т ћелије задржавају своје антигенске рецепторе (ТЦР) на својој површини, Б лимфоцити су познати по њиховом ослобађању у животну средину као антитела. Б лимфоцити такође имају своје површинске антиген рецепторе (БЦРс), који су у основи антитела везана за површину ћелије. Након што се имунски одговор смањио, лимфоцити део Б се трансформишу у меморијске ћелије које пружају дуготрајни имунитет.
    • Т лимфоцити - лизање ћелија. Она се дели на:
      • Т Ц (цитотоксични) лимфоцити - Контрола цивила. Они имају способност уништавања сумњивих ћелија, тако да се називају "цитотоксични". Носиће "Цертификат цивилног контролора", молекул ЦД8 који се везује за "личну карту" МХЦ И. Коришћењем ТЦР рецептора, који је еквивалент Б лимфоцитним антителима, лимфоцити ТЦ гледају на слику унутрашњег окружења ћелије заглављене на картици МХЦ И и одлучују да ли је потребно уништити ћелију. Метода којом МХЦ Б и Т лимфоцити контролишу БЦР и ТЦР рецептори односи се и на проф. Хоттер .
      • Т Х (хелпер, "хелпер") лимфоцити - истрага. Они носе површину на "лиценцу ЦД4 истражитеља", која је повезана са "полицијском досијеом" МХЦ ИИ и, нажалост, и са ХИВ вирусом. Подијељен је на неколико других подтипова, од којих су најважнији Т Х 1, издавање Т-ћелија и Т Х 2, што заузврат одобрава Б лимфоците.
      • Т С (супресорски, "супресивни") лимфоцити - (у скорије време кажу Т рег , регулаторни) - Државни заговорници. Имају приступ различитим датотекама и блокирају имунолошки одговор.
      • Т М (меморија, "меморија") лимфоцити - полицијска архива. Након успјешног имунолошког одговора, дио бораца из различитих лимфоцита Т и Б класе ће бити претворен у меморијске ћелије које задржавају њихову дуготрајну способност за стварање одговарајућих антитела. Стварање одговарајућих меморијских ћелија је принцип вакцинације.
      • друге специјалне класе лимфоцита - имају различите посебне способности, нпр. могу излечити бактерије према специфичним бактеријским метаболитима иначе у телу одсутних,
    • НК ћелије - Надзор дисциплине за ношење грађанских картица. Болне ћелије би, у теорији, избегле уништавање лимфоцита ТЦ тако што уопште не би носиле МХЦ И. За овај случај постоје НК лимфоцити који уништавају ћелије са премаљеним изразом МХЦ И. Кратица НК је изведена из "природног убице", што је фраза која ми се не свиђа. НК ћелије такође имају многе друге функције.
  • Моноцити - колективни колектори смећа који такође имају полицијске и борбене функције. Ова подела старатеља, специјалиста и колекционара смећа је само за илустрацију - подела рада између ћелија нема логику са становишта људских занимања. У теорији, све ћелије могу учинити све (имају комплетан скуп гена). Када моноцити раде у ткивима, називају их макрофаги (буквално велики стомачи). Када се сместе, ширили су мрежу бројних избочина око њих и називали их дендритским ћелијама. Део моноцита продире у мозак где се морају понашати тихо и непоштиво као хотелска служавка како не би узнемирили неуроне у мислима - такви моноцити се називају микроглија . Међутим, микроглица мора имати могућност да се промени у критичној ситуацији у тренутку, у хотелској експлозији, и да се бави зарађеницима чак и без помоћи лимфоцита, који обично не иду у мозак.
  • Варење имуног система - Са Т и Б лимфоцитима, наш имунолошки систем има способност да реагује на патогене које ми и наши преци никада раније нису срели. То је зато што недуго пре рођења наш имунолошки систем обавља регистрацију целог тела својих сопствених молекула. Обучени су милијардама Т и Б лимфоцита способних да препознају све могуће и немогоче молекуле, осим оних које су наше.

    Средња школа за Т лимфоците је тимус (тимус, одатле Т), у којем се иницијално појачава, развој индивидуалности циљаним генским манипулацијама на антигеничном ТЦР рецептору и накнадном селекцијом. Када се бирају, оне Т ћелије које немају довољно препознатљиве таленте први пут уништавају. У другом кругу, они који реагују на своје структуре уништавају (стога, на пример, у конгениталном сифилису нема имунолошког одговора). Б лимфоцити код сисара подвргавају истом тренингу у коштаној сржи или лимфним чворовима, али птице имају посебан орган за обуку лимфоцита Б, цвет пластића ( бурса фабриции , одатле Б). Обука ће преживети око 2% укључених ћелија, 98% пролази кроз апоптозу и макрофаге се очисте.

    Научени лимфоцити затим улазе у фазу чекања. Они се баве страним пептидом који, као и њиховим антигеним рецепторима, активира и, у договору са другим лимфоцитима, може постати главни актери процеса афинитета сазревања у којем се јавља ултрабрза контролисана еволуција (соматска хипермутација и клонална селекција ). Ултрари, јер се не очекује док се дивизија не заврши - циклус еукариотског ћелија трајаће најмање 24 сата, а само 4 итерације би се постигло за 4 дана. Уместо тога, мутирани гени се бирају инстантним тестирањем њихових протеинских производа. Резултат је високо оптимизован антиген рецептор. Ако се Голем КСИВ Станислав Лема пожали да се Еволуција креће од првобитног молекуларног генија до све теже техничке решења ( радите овде , нажалост у мрежи на енглеском), може се додати да је у овом имунолошком систему тај гениј остао под притиском паразити су делимично очувани.

  • Комуникациони молекули - Све компоненте имунолошког система раде заједно. На пример, само Б лимфоцити имају способност да производе специфичне имуноглобулине, али их на крају користе све имунске ћелије и комплемент. Имуноглобулин се може сматрати информацијским молекулом - то је негативан, односно негативан, отисак прста криминала. Поред тога, имуни систем користи низ других комуникационих молекула:
    • цитокини, хемокини - Обично име за комуникацијске молекуле хербицидне природе. То укључује интерлеукине, интерфероне и десетине других пептида са ружним именима.
    • интерлеукини - комуникационе молекуле засноване на протеинима уопштено управљање стратегијом и тактиком имунолошких одговора: изазивају грозницу, контролу пролиферације леукоцита, упале контроле, проглашавају борбено право,
    • интерферони - три врсте антивирусних пептида.
    • ТНФ (фактори некрозе тумора) - Полифункционални имунолошки пептиди који су добили човека у људским научницима као молекуле против рака.
    • Еикозаноиди (простагландини, леукотриени, тромбоксани и други, тзв. некласични еикозаноиди) - Комуникационе молекуле добијене двадесет угљеник (двадесет и две) масних киселина, арахидонска киселина. Припада свијету есенцијалних масних киселина, познатих омега-3 и омега-6 незасићених масних киселина, раније названог витамин Ф. Наш организам прво има омега-3 и омега-6 незасићене везе које су и даље додијељене ω-9 и ω- да би се формирала арахидонска киселина. Осим тога, специјализовани ензими производе комуникационе еикозаноиде. Кључни ензим у њиховој производњи је цикло-кисеоназа , која је циљ најчешћих аналгетика . Ацетилсалицилна киселина (аспирин) , парацетамол (парален) и ибупрофен (бруфен) деле исти главни ефекат - блокирају цикло-кисеоназу.
  • Комплекс - скуп суседних протеинских молекула (назначених од Ц1 до Ц9, могуће више од девет), способних за само-идентификацију и уништавање или бар означавање патогена. Молекул Ц1 детектује патоген или директно или са имуноглобулинама, а молекули Ц2-Ц8 затим процењују ситуацију како би спријечили уништење добре ћелије грешком, а Ц9 затим ствара нападачки комплекс који перфорира циљну мембрану. Поред тога, ћелије поред комплемента штите заштитни антидот који инхибира активност Ц9. Као и успорени закључак 45. Стурмквире-а , или механички бубуљица коју наши цибер теоретичар и словачки имигрант Јозеф Келемен заиста радује, допуна је пример генија у једноставности. Часописи полако почињу да нас бомбардују извештајима о "паметним" антибиотикима у Америци, тако да се не осећамо инфериорним, добро је знати да је до 5% наших крвних серумских протеина молекули најпаметнијег антибиотског комплемента.
  • Дефенсини - Ефективни антибиотици створени од нашег тела. Може се рећи да смо са становишта заједничких микроба, ми смо међу отровним животињама.
    • а-дефенсини - оружје гранулоцита и других имуних ћелија.
    • β-дефенсини - Антибактеријски отрови које се излучују на површини наше коже, слузокоже и шупљине тела.
  • Апоптоза - контролисана ћелијска демонтажа. Старије ћелије пролазе кроз оштећење ДНК када су паразити, или ако сумњају на сам раст тумора. Сматрам да је појам "ћелијски самоубиство" погрешан. (Такође мислим на "смрт" као потпуно ненаучни израз, али у другим временима.)
  • Аутоиммунити - Као и код сваког система, чак иу имунолошком систему, појављују се грешке. Постоји доста случајева у којима се одређени протеини у нашим ћелијама појављују током живота, а лимфоцити морају схватити да ови протеини нису непријатељски. Сами лимфоцити могу чак произвести погрешну процену и случајно покрену аутоимунски одговор. Имунске грешке су веома опасне јер могу случајно лако уништити популацију својих ћелија, као што је случај са дијабетес мелитусом типа 1 . Имунолошки систем такође не би требао реаговати на десетине корисних бактерија, гљива и (евентуално) корисних вируса који се јављају на кожи и дигестивном тракту.

Реалисти заинтересовани за ову тему могу прочитати Основе имунологије проф. Или на његовом блогу, а такође могу платити поштовање према Павлу Ехрлицху или Иљи Мецхников .

Проблеми са имунолошким системом

Испоставља се да је већина болести цивилизације, или болести дуговечности, некако повезана са лошим функционисањем имуног система. Већ знамо неколико механизама старења . Имамо теорију оксидативног старења и антиоксиданата, теорију старења ДНК, теорију скраћења теломера, теорију митохондријског старења ... Верујем да би теорију дисфункције имунолошког система требало додати на ову листу. То није само алергија и астма, већ и артритис, артроза , дијабетес или наизглед неповезана атеросклероза . Имуномодулаторне лекове треба узети у обзир за све ове болести.

Имуномодулаторни ефекти природних лијекова са нагласком на гинсенг

Многи природни адаптоген (и не-адаптагени) утичу на имуни систем. Могу се очекивати да се сензор стрицто адаптогена сарађује са осовином глукокортикоида, чији је имуномодулаторни значај добро познат ( Саполски2000хдг ). Велики број научних напора посвећен је моделирању адаптоген гинсенга и гљивичних гљивица групе Полипоралес , за које се сматра да имуномодулаторни ефекат представља најважнији. Још један познати имуномодулаторни адаптоген је пурпура ( Ецхинацеа пурпуреа ) , Астрагалус мембранацеус . Активне супстанце су тритерпеноиди ( Цхристенсен2009гцб , Патерсон2006гтф ) и други секундарни метаболити ( Перцивал2000уем , Блоцк2003исе ), али специфични протеогликани / полисахариди су такође важни за све биљке / гљивице.

Суштина имуномодулацијских ефеката

Имунски одговор се грубо може подијелити на два типа који се међусобно конкуришу:

  1. цитотоксични (против вируса, тумора): -> сазревање Т Х 1 -> активација лимфоцита Т Ц
  2. антитело (против већине бактерија): -> сазревање Т Х 2 -> активација Б лимфоцита

Када дође до болести, имуни систем мора правилно процијенити врсту угрожене опасности и размотрити на које врсте патогена се концентрише. Антигени из погођеног ткива се транспортују до лимфног чвора, где се производи интерлеукин ИЛ-2 и покреће имуни одговор. Тип одговора је резултат расправе Т лимфоцита и дендритичних ћелија (ДБ) на антигену. Њихова ћелијска експресија се изражава коришћењем комуникационих цитокина:

  1. ДБ тип 1, Т Х 1 - производња ИФН-γ (гама интерферон), ТНФ (фактор некрозе тумора), ИЛ-12
  2. ДБ тип 2, Т Х 2 - производња интерлевкина ИЛ-4, ИЛ-10

Коначна одлука је у рукама ДБ - по свом нахођењу, регулише адолесценцију лимфоцита ТХ, било типу Т Х 1 (цитотоксични одговор) или типу Т Х 2 (одговор антитела).

Имуномодулаторни ефекти гинсенга десно

Чињеница да гинсенг утиче на имуни систем је сада без сумње ( Цхристенсен2009гцб , Цхои2008бцп , Ксианг2008цау ). Гинсенг побољшава имунитет нарочито од вируса и тумора. Рак се такође може видети као имунолошки отказ . У карциному, гинсенг је добродошао агенс за подршку, такође са неким директним антитуморским ефектима .

Супстанце које садрже гинсенг утичу на избор имунолошког одговора. Цхристенсен2009гцб (поглавље "Имуномодулаторна акција") односи се на тезу да гинсенг подржава цитотоксични одговор (против тумора и вируса). Насупрот томе, Лее2004 показује да већински панкоксид Рг 1 гинсенга има супротан ефекат. До трећег, гинсенг има доказан антиинфламаторни и анти-алергијски ефекат. Свеобухватан научни поглед на имуномодулаторни ефекат гинсенга није доступан, али постојећи подаци потврђују да његови састојци имају имунолошко-толерантне ефекте на имуни систем, што је типично за адаптогене ефекте .

Стимулативни ефекат гинсенга на имунолошки систем

Адаптогени уопште и гинсенг, нарочито, имају неколико негативних ефеката на активне супстанце . Конкретно, гинсенг ограничава запаљење , делује против аутоимуних болести и често се примењује тамо где лекари обично прописују имуносупресивне кортикостероиде. Да ли је гинсенг имуносупресиван?

Одговор на ово питање није јасан. Акутна грозница (тј. Инфекција ) је једна од ретких традиционалних контраиндикација гинсенга. Стога мислим да барем неке инфекције које умањују ефекат гинсенга на беле крвне ћелије нису добродошле. Међутим, гинсенг ни у ком случају није само имуносупресив (што, пак, ни споменути кортикоиди, Саполски2000хдг ). У многим бактеријским и вирусним инфекцијама, гинсенг помаже - имуни се побољшава.

Показано је да су специфични полисахариди гинсенга потиснути Стапхилоцоццус ауреус септикемију у оптималној дози од 25μг / кг ( Лим2002аеп , Лим2004иап ). Ефекат је повезан са вишеструким повећањем производње НО и цитокина (ТНФ-α, ИЛ-1, ИЛ-6 и ИФН-γ) макрофага.

Испитиван је ефекат гинсенга на способност макрофага да реагују на дуготрајну стресну инфекцију ( Паннацци2006пгм ). Опште је познато да дуготрајно стрес смањује имунитет ( Висванатхан2005саа ), али се активира краткотрајни стрес макрофага ( Берцзи1998сцн ). Гинсенг гинсан гинсенг полисахарид (25 мг / кг / дан по осе) повећао је експресију ТЛР рецептора у макрофагама (ови рецептори не специфично препознају патогене) и тиме способност макрофага да реагују на инфекцију ( Ахн2006иги ). Гинсенг такође позитивно утиче на имунитет против карцинома .

Инхибиторни и антиинфламаторни ефекат гинсенга ... и такође псеудо-гинсеносиде РП 1 ( Ким2009грг ).

Специфични имуномодулаторни ефекти:

  • На моноцитима / макрофагима : Панакосидес Рб 1 и Рб 2 су суппрессовали производњу ТНФ-α у липопосахаридима стимулисаним мишем и људским макрофагом са ИЦ 50 ~ 50 и ~ 25 μМ ( Цхо2001ви ). Према Лее2002фма , црвени гинсенг је повећао производњу ТНФ-α макрофага. Насупрот томе, у складу са Цхо2001вие , гинсеносидес Рб1 , Рб2 , Рг1 су снажни инхибитори производње ТНФ-α у макрофагима стимулисаним бактеријским липопосемаскаридима. Наведени панкоксиди такође супресују производњу других инфламаторних цитокина као што су ИЛ-6 и ИЛ-1β ( Рхуле2006пна ).
  • Утврђено је да су лимфоцити слезине пксд. Рб 1 и Ре у концентрацији од око 100 μМ значајно су повећали пролиферацију митогена стимулисаних Т Х (ЦД4 +) и Б лимфоцитима, Рг1 није имала никаквог утицаја на њега, док је Рб 2 смањио са ИЦ 50 око 25 μМ. Рб2 је такође супримирао производњу ИЛ-2 лимфоцита након цонцавалин стимулације са ИЦ 50 ~ 13,3 μМ. УТ Ц (ЦД8 +) лимфоцити су различити резултати - Рб 2 и Рб 1 нису реплицирали њихову пролиферацију након стимулације ИЛ-2, док су Ре и Рг 1 њихове пролиферације ограничени ИЦ50 57,5 и 64,7 μМ ( Цхо2002гфп ) респективно. Према Лее2004гре , гссд. Рг 1 промовира сазревање Т Х 2 лимфоцита и производњу ИЛ-4. Насупрот томе, Лее2006грх тврди да је гссд. Рг1 промовира сазревање Т Х 1 лимфоцита.
  • Пксд. Ф1 и Рг1 у култури мишева спленоцита селективно повећавају производњу цитокина типа 2 (ИЛ-4 у спленоцитима, ИЛ-12 у макрофагима) и њиховог транскрипционог фактора ГАТА-3, док је пксд. Рх 1 и 20 (Р) -Рх 1 селективно повећавају производњу цитокина типа 1 (ИФН-γ у спленоцитима) и њихов транскрипциони фактор Т-бет. Све поменуте пксд. (Ф1, Рг1, Рх1 и 20 (Р) -Рх1) повећавају везивање транскрипционог фактора НФ-κБ на ДНК. Занимљиво је да се максимално повећање цитокина јавља у концентрацијама од 5μМ и 10μМ, веће концентрације повећавају цитокине поново мање, на 50μМ више него двоструко мању од 10μМ ( Иу2005пгд ).
  • О дендритским ћелијама : Према Такеи2004дцм и Такеи2008дцп , једињење К и гссд. 20 (С) -ППТ утичу на моноцитске дендритске ћелије према имунолошком одговору типа И. Ове студије разматрају могућност антиканцерогеног ефекта гинсенга и могућност имунотерапије тумора погођених дендритским ћелијама.
  • На НК ћелијама : Цхои2008бцп говори о способности екстракта гинсенга, а посебно о панкоксиду Рх 2 за обнову активности ћелија НК и имуних ћелија након изазивања митомицина.
  • Гранулоцити : Гссд. Ре активира неутрофилне гранулоците против туморских ћелија ( Плохманн1997иае ).
  • Против грипа : Ефекат гинсенга на инфлуензу је откривен у чланку Грип и вирусна болест .
  • ХИВ: Цхои2008бцп гинсенг потискује ширење ХИВ-а и ублажава АИДС.
  • О адхезији лимфоцита до ендотела и диапедезе : Неки панакосиди, као што су нотогинсеносиде Р1 ( Цхен2008енр ) или гинсеносиде Рб1 ( Хе2007пег ), ограничавају адхезију лимфоцита на ендотелијум, објашњавајући опажени ефекат против атеросклерозе и упале .

Имуномодулаторни протеогликани и полисахариди

У имуномодулаторним ефектима природних лекова, протеогликани и полисахариди играју важну улогу. То је истински гинсенг ( Сун2011сба , Иун1993иат ), амерички гинсенг ( Ассиневе2002епп , Вилсон2013уаи Азике2015сси ) и друга трава. Поново, када узимамо П. гинсенг , на пример, кисели полисахариди гинсенан ПА и гинсенан ПБ повећавају серумски имуноглобулин ИгГ и активирају фагоцитозу ( Томода1993цта , Томода1994цсг ). Информације у овој области стално се развијају, релевантне публикације о имуномодулаторном ефекту гинсенг полисахарида укључују Лим2004иап , Цхои2008рга , Иоо2012пег , Ванг2013ммб и друге.

Други класични адаптогени са имуномодулаторним ефектима

  • Јапански гинсенг ( Панак јапоницус ) у моделу миша побољшава опоравак оштећеног имуног система. ( Зханг2011епи )

Имуномодулаторни ефекти сјајног сјаја

Модел адаптерског сјаја сјаја сјаја је познат по својим анти-канцерним и антиинфламаторним ефектима. Међутим, за разлику од других лекова, сјај није имуносупресиван: према Цхиен2004пгл повећава активност белих крвних зрнаца, а нарочито НК ћелија, према Зху2012пмм, заузврат, повећава хематопоезу бијелих крвних зрнаца у коштаној сржи.

Остали имуномодулаторни адаптогени

Имуномодулаторни ефекат је од суштинског значаја за велики број адаптогена, тако да је тешко навигирати према научним публикацијама. Препоручујем кориштење традиције ТЦМ-а као оријентације у одређеним болестима. Међутим, да би локална листа имуномодулаторних адаптогена била празна, указују на релевантне референце

Преглед најпознатијих имуномодулаторних биља Илиас2016рхи (осим горе наведеног) гласи:

  • пупчана врпца (Центелла асиатица)
  • лицорице (Глициррхиза спп.)
  • аспарагус спп.
  • аралиа (Аралиа мандсхурица)
  • Пицроррхиза курроа
  • Лавсониа алба
  • купус (Брассица олерацеа)
  • мистлетое (Висцум албум)
  • Цанавалиа енсиформис
  • лен (Линум уситатиссимум)
  • пелина (Артемисиа принцепс)
  • Пурпурна Тхуја (Ецхинацеа пурпуреа)
  • пшенични отвори
  • пиринач
  • алое вера (Алое вера)
  • киселина (Румек ацетоселла)
  • Мембранска диосцореа
  • Тиноспора цордифолиа
  • Легло (Литцхи цхиненсис)
  • олово (Плумбаго зеиланица)
  • анисеер (Пимпинелла анисум)
  • отровни катантропус росеус (винкристин)
  • отровна Цлавицепс пурпуреа (ергот алкалоиди)
  • Унцариа томентоса
  • Амур Корк (Пхеллодендрон амуренсе)
  • Берберин из Циссампелос пареира

| 1.2.2018