Поштовани посетиоци, ово је чланак машински преведене. То има смисла у свом оригиналном језику (Чешка), а потпуно је подржана од стране независне научне литературе. Превод, иако је далеко од савршеног и стрпљење и машту, ако одлучите да га прочита.

Drobečková navigace

14. гинсеносид 20 (С) -Рг3

гинсеносид 20 ( С ) -Рг3

То је дамаран, протопанаксадиол панаксозид, који се углавном производи током обраде (испирања) гинсенга на црвеном гинсенгу :

гинсеносид 20 (С) -Рг3

Р 1 = -Глц 2-1 Глц
Р2 = Х

  • Гссд. 20 (С) Рг3 се углавном формира у стомаку хидролизом гссд. Рб 1 . ( Цхристенсен2009гцб )
  • Гссд. Рг 3 је главни панкоксид одговоран за ендотелијум-зависна релаксација посуда (ин витро рат кругови ин витро, према Ким1999грм ). Овај ефекат је у гссд. Рг 3 је око 100 пута већи од гссд ефекта . Рг 1 , његов механизам је вероватно активација К + канала ендотела.
  • Гссд. Рг 3 узрокује релаксацију прстена аортних ратова изазваних фенилефрином повећањем производње НО. ( Ким2003гри )
  • Гссд. 20 ( С ) Рг 3 , али не и његов 20 ( Р ) епимер , узрокује јак, независан од ендотелија релаксација тракта свињске коронарне артерије претходно уговорених са 25 мМ КЦл. Разлог је вјероватно различити ефекти епимера на К + канале. ( Ким2006сег )
  • Оба епимера гссд. Рг 3 посредује у релаксацији интактних трака коронарне артеријске ендотелне свиње након претходне контракције изазване 3 μМ серотонином. ( Ким2006сег )
  • У стресним мишевима, кортизол се смањује у плазми. ( Ким2003иии )
  • Спречава повећање нивоа показатеља стреса путресцина у ЦНС под стресом имобилизације. ( Лее2006аег )
  • У експериментима на јонотропним рецепторима израженим у ооцитима кандеља, измерено је инхибиторно дејство гссд. 20 (С) -Рг3 према П / К типу Ца2 + канала, Кв 1.4 К + канала и мозга пацова На + канала ИИА, чији су ИЦ50 у μМ били у реда од 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 и 29,2 ± 8,5 са коефицијентима Хилл у низу од 1,9; 1.8 и 1, што указује на то да су На + канали прегледали молекул гссд блока 1. Рг 3 , док Ца 2+ и К + канали захтевају два да блокирају молекул. Р епимер на проучаваним каналима На + , К + и Ца 2+ не функционише. Оба епимера приближно једнако инхибирају рецепторе ХТ3А и α3β4 нАЦх са ИЦ50 у μМ у низу од 47,1 ± 20,5 и 82,1 ± 9,1 и коефицијенте Хилл ≈1 ( Јеонг2004сгр )
  • Он је смањио експресију цитокина у активираној микроглави, инхибирао везивање транскрипционог фактора НФ-κБ на места везивања ДНК и побољшање преживљавања нервних ћелија. Затим је блокирао експресију НОС2 (иНОС) и повећао експресију МСРА ( макрофагни рецептор рецептора типа А ). ( Јоо2008пин )
  • Делује инхибиторно (70% инхибиција на 10μМ гссд, Рг3) на НМДА рецепторима у хипокампусу преко места за везивање глицина. ( Ким2004гра )
  • Делује инхибиторно на пролиферацију адипоцита ( Хан2006г2п ).
  • Ин витро модел штетних хондроцита заштићених од артритиса од уништења. ( Со2013пег )
  • Гссд. 20 ( С ) Рг 3 , али не и његов 20 ( Р ) епимер, делује против АГС ћелија рака желуца . ( Парк2014сае )

| 2009 - 1.2.2018