Поштовани посетиоци, ово је чланак машински преведене. То има смисла у свом оригиналном језику (Чешка), а потпуно је подржана од стране независне научне литературе. Превод, иако је далеко од савршеног и стрпљење и машту, ако одлучите да га прочита.

Drobečková navigace

Рак

Рак је водећи узрок смрти у цивилизованом свету. Заједничка карактеристика тумора је да популација сопствених ћелија почиње да расте неконтролисано на штету организма. Ово множење може се зауставити након неколико генерација - тада је бенигна , као што су матерински знаци, аденоми, полни црева и мали тумори унутар тела за које чак и не знамо. Насупрот томе, малигне (малигне) туморске ћелије никада неће престати да деле и често имају метастатску способност - ширење на удаљеним деловима тела. Рак у ширем смислу значи било који малигни канцер. У ужем смислу, канцер је малигни тумор који потиче од епитела коже или слузокоже - карцинома . Мање чести сарком је малигни тумор везивног ткива.

Здрава ћелија има много инхибиција против неограничене подјеле. На пример, контактна инхибиција: ћелија престане да дели ако нема слободног простора. Затим постоји Хаифлицкова граница: већина ћелија не може стално растати, али је ограничена на десетак дивизија. Већина тела ( соматских ) ћелија такође имају способност да се трајно поделе - они се терминално разликују . Способност поделити у тело задржава само мали део ћелија - матичне ћелије . Они се активирају током повреде, али у неким ткивима су и даље активни. Због тога ткива која расте и регенеришу у одраслом добу - кожу, слузницу, млечну жлезду, гонаде ...

У поређењу са соматским ћелијама туморске ћелије су недиференциране. Они подсећају на матичне ћелије - они су млади колико и они, делећи и припремајући се за стварање корисног ткива, али никада неће доћи до овог краја. У почетку се туморске ћелије понашају скоро нормално и задржавају своју првобитну функцију. Због тога, на пример, код хипофизе, надбубрежне жлезде и других ендокриних тумора, долази до хормоналних поремећаја јер туморске ћелије и даље раде на првобитном занимању - производњи хормона. Туморске ћелије такође од почетка имају значајну жељу да се разликују, односно стварно стварају ткиво за коју мисле да се припрема. Често, само благи хемијски стимуланс је довољан да се туморска ћелија одлучи да расте и постане функционална, терминолошки диференцирана соматска ћелија ( Кавамата2006дтс ).

Током рака, ћелије рака губе своје инхибиције и добро понашање. Они такође науче да избегавају препознавање од имунолошког система, изгубе апоптозу и вољу да се разликују, и постепено се прилагођавају цитостатици доктор покушава да зарасте. Развој рака је стохастички процес биолошке еволуције који се одвија у популацији ћелија карцинома. Да би се разумио феномен малигног срушења, важно је запамтити да сваки малигни тумор:

  • Она потиче из једне ћелије специфичног ткива.
  • У размножавању, еволуциони скокови стохастички напредују ка већем малигнитету.
  • Пре или касније ће се суочити са имунолошким системом домаћина.

Ове карактеристике такође показују зашто је канцер тако тешко третирати. Од почетка, ћелије рака практично се не разликују од нормалних ћелија и тешко је измислити отров који их селективно убија без оштећења целог тела. Способност ћелија канцера да се развијају заузврат значи да чак и ако лекар, помоћу супстанце или поступка лијечења, задржава болест привремено у прегледу, ћелије рака ће развити отпор током времена и супстанца / метода ће престати да ради. За повратак, довољно је преживети преживљавање једне преживеле ракаве ћелије.

Подсјетимо и да су људи врло свјесни имунитета против карцинома. Човјек је природно дугогодишња животиња и он је боље опремљен од већине кичмењака. Током живота, наш имунолошки систем открива и уништава десетине тумора без потребе да нас обавести. Док мишеви и пацови умиру од рака након годину дана, пси и мачке добијају рак након 5 година, човеков имунски систем нам омогућава да преживимо 5 деценија активног живота у релативној сигурности. Ово је наша предност, али са друге стране то значи да када дође до лечења малигног пацијента, његов имуни систем је пропао у свом положају и пропустио своје најбоље шансе да примени имунитет против карцинома. Ризик од рака се нагло повећава у доби човјека, што је релативно брзо током шест деценија живота. Сусцептибилност за рак у старости се повећава не само зато што имамо у ДНК штету насталу током живота, већ и због укупне телесне дискразије и имунитета. Стохастичка природа малигнитета и ток болести је разлог зашто се рак јавља само код неких људи и различито напредује код различитих пацијената.

Третман лека

Због већ поменутих разлога, превенција и лечење рака ће увијек бити тежак проблем. Медицински напредак у лечењу канцера је благи, упркос трошковима његовог истраживања. За неке врсте рака, вероватноћа лечења је благо повећана (тумори простате, семинома, малигни меланом, плућа, дебело црево , желудац и рак једњака), у другим (глиобластом, хепатом). Опасни остаци женске женке ( дојке , јајника и цервикс). Цанцер третман има три стандардне компоненте:

  1. Хируршко лечење - ресекција туморског лежишта (лежајева).
  2. Цитостатички третман - уништење ћелија рака селективним отровима или зрачењем.
  3. Подржавајућа њега - регенерација тела и јачање имунолошког система

Поред тога, користе се биомолекуле (имунотерапија), хормонска терапија, индукциона терапија диференцијације итд., Али горе три модалитета остају кључне. Адаптогени и антиканцерогене гљивице, које овде истичем, уопштено припадају подстицајном лечењу, али такође немају директне цитостатске ефекте. Док су конвенционалне хируршке и цитостатичке терапије штетне и за тумор и за тијело, адаптогени унапређују регенерацију и враћају оштећен имуни систем. Антиканцерозни спужве имају директне антитуморске ефекте стимулативним ефектима на цитотоксични имунитет и про-апоптотске ефекте на ћелије рака. Истраживање ових лекова је опсежно, и пружам референце у следећем тексту.

Цитостатички третман

Ћелије рака из здравих ћелија веома је тешко разликовати. Заправо, једина поуздана карактеристична карактеристика је да се ћелије рака деле неограничено. А то је особина која утиче на цитостатички третман.

Цитостатски ефекат је углавном било који ефекат који оштећује или убија дељењем ћелија, али је релативно безопасан за одмор, ћелије које не делују. На пример, ова особина има зрачење. Ионизујуће зрачење највише оштећује ћелије које се деле и због тога се радиотерапија користи за уништавање тумора. Још специфичнији ефекат на дељене ћелије има хемијске цитостатике - митотске отрове који се користе у хемиотерапији. То је, на пример, 5-флуороурацил, који блокира синтезу тимидина - једног од четири ДНК камена, који нема другу употребу у ћелији. Многи коришћени цитотоксични агенси су природног поријекла: Винца алкалоиди (винбластин, винкристин), тиса така, подопхиллотокин, цамптотхецин, бактеријски стрептомицин,

Нажалост, многе друге ћелије су одвојене поред ћелија рака и оштећене су на исти начин као и тумор у цитостатичком третману. То су епителне ћелије коже, слузнице, зони раста коријена косе, кревети за нокте и матичне ћелије хематопоезе, из којих се повећавају и црвене и беле крвне ћелије. Цитостатички третман је страшно искуство у којем пацијенти пате од изузетног замора, мучнине, анорексије и губитка плодности. Изгледи косе и линије се појављују на ноктима (Беау линија). Једна од најгорих последица је тешка оштећења имуног система уништавањем бијелих крвних зрнаца.

Циљана терапија карцинома

Од самог почетка цитостатичког лечења, лекари су покушали да ограниче ово само на ћелије карцинома. Ради радиотерапије, на пример, туморски лежај је циљан, док остатак тела добија релативно малу дозу. Хемотерапија циља перфориране органе од 1950-их. Међутим, ови методи пропадају са обимним метастазама. У овим случајевима данас постоји биолошки третман (био-терапија), тачније имунолошки третман.

Лек за раком није ништа ново. Дуго се трудио да створимо вакцине против рака. Главни проблем је то што имунолошки систем пацијента обично отежава цитостатска терапија. У данашњој имунотерапији, према томе, ћелије против карцинома су вештачки произведене и даване пацијенту у кући. Ово је добра комерцијална стратегија, а не чудесна метода. Љекар заправо имитује имунолошки систем пацијента и суочава се са изазовом у којем је природни имунитет пацијента једном пропао.

Веома обећавајућа је комбинација антитела са α-радиоизотопима, који локално зраче мале туморске депозите (циљана алфа терапија). Циљана алфа терапија је посвећена, на пример, број 3 текућих радиофармацеутика од септембра 2008. године , од специфичних публикација као што је Толмацхев2007ртх (лутетиум 177 + ХЕР2 антитела против рака дојке ) и Лиепе2009а2а (Алпхарадин, карцином простате 223). Истраживачка активност интензивно напредује у овој области, погледајте Гудков2016трт за преглед.

Подржан третман рака

Подржан третман није секундарни за рак. Док се друге болести могу ослањати на природни капацитет регенерације, цитостатска терапија карцинома ће темељито имунитет пацијента и регенеративни капацитет. У телу, нове и нове матичне ћелије се регрутују током хемотерапије, покушавају да се регенеришу и униште. Пацијент ће постати физиолошки стар неколико година за неколико месеци. Такође пати од имунолошког система у којем су хематопоетске матичне ћелије мајке уништене у коштаној сржи.

Гинсенг Адаптогенс штити од зрачења и хемијских оштећења и помаже у регенерацији. Ови ефекти су научно документовани, али је важно питати да ли ћелије рака могу бити аналогно заштићене. Према експертима, специфични адаптогени не штите само ћелије рака, већ активирају имунитет против карцинома и директно узрокују апоптозу ћелија карцинома. Непосредни ефекат на ћелије рака је примјетан у антиканцерозним гљивицама - гљивичним адаптогенсом, чији је типични представник сјајан сјај. Поново, питање је да ли научници који испитају адаптогене пате од подложности због свог субјекта. Ово питање постоји и стално се бави не само у адаптогенима, већ иу било којем другом сектору науке. Чудотворни лек за рак не постоји и није чак ни прилагођен томе. И постоје ограничења која спречавају научнике да пронађу поуздани лек за рак.

Генус Оригинал је изванредан адаптоген погодан за рак

Истраживање гинсенга у лечењу карцинома фокусира се на 4 врсте ефеката: (1) превентивна, (2) заштитна и регенеративна зрачења и хемотерапија, (3) имуномодулаторна и (4) директна антитумор, даље подељена на 3 подкатегорије.

1. Превентивни ефекти : Од спрјечавања употребе гинсенга негативно корелира са инциденцом рака ( Схин2000цпп ) и може се приписати специфичним панкоксидима ( Схибата2001ццп , Ванг2008ицп , Цхои2013ббц ). Рандомизовано клиничко испитивање које потврђује овај феномен је Иун2010нпе . Антиинфламаторни ефекат гинсенга ( Хофсетх2007ицт ) може такође укључити факторе ризика од рака.

2. Заштитни и регенеративни ефекти : Адаптогени ефекат гинсенга од оштећења зрачења је у потпуности искоришћен у лечењу канцера. Гинсенг штити ћелије од зрачења, промовише регенерацију ткива, а посебно имунолошки систем ( Ионезава1976рри , Такеда1981рри , Ионезава1981рри , Такеда1982рри , Ионезава1985рри ). Према клиничким студијама, гинсенг побољшава квалитет живота пацијената са карциномом и ограничава негативне ефекте хемотерапије ( Ким2006есг , Иеннурајалингам2015хаг ).

Имуномодулаторни ефекти : Према Такеи2008дцп , гинсенг има имуномодулаторни ефекат који делује на цитотоксични одговор. Повећава активност НК ћелија ( Иун1993иат , Јанг2015пнк , Такеда2015инк ) и макрофага ( Ванг2010ита ) и тиме доприноси имунитету против карцинома.

4. Директне антитуморске ефекте : Показано је да је панакосиде имао директне анти-туморске ефекте од стране др. Ларс Цхристенсен је подељен у 3 групе: (1) цитостатички ефекат, (2) смањен малигни догађај, и (3) инхибиција раста тумора у туморима ( Цхристенсен2009гцб ). Недавни извјештаји о антитуморским ефектима гинсенга су Вонг2015раг и Ванг2016ргц . Цитостатски ефекат се проучава како ин витро на ћелијским линијама, тако и ин виво код животиња. Бројне студије не могу цитирати сви, изаберу: Према Вонг2010аге , екстракт гинсенг-а је изведен на моделу миша против плућног карцинома. Жинсенг је такође изводио ћелије хуманог карцинома ћелија ( Хванг2015ефг ), карцином ћелије жучне кесе ( Ву2015ерс ) и ћелијске лимфобластне леукемије ( Ксиа2016иап ) ћелије. Комбинација метаболита гинсенга делује против ћелија хепатома ( Сонг2010имц ), гинсенозида Ф2 против глиобластома у моделу пацова ( Схин2012аег ), гссд. Рг 3 против хуманих ћелија миелома ( Ли2016имм ) и гинсенг киселих полисахарида побољшали су резултате лијечења цитостатским меланомом у моделу миша ( Схин2004еае ). Гссд. Рг 3 и Цомпоунд К инхибирају ангиогенезу у туморима плућа, желуца и јајника ( Ванг2015гмц ). Једињење К делује инхибицијом п38 МАП киназе ( Јеонг2010циб ) и сфингозин киназе 1 ( Схин2014гци ) регулације. Мало мање инхибиторни ефекат на ангиогенезу има гссд. Рб 1 ( Папапетропоулос2007гор , Ванг2015гмц ). Други панакосиди (нпр. Гссд, Рг 1 ) имају супротне ефекте на васкуларни раст ( Сенгупта2004маи ).

Иако прилагодјавам адаптогене, као научника, морам признати да, упркос свим истраживањима, корисност и незамјењивост гинсенга код карцинома није научно доказана. Није питање да ли је биљни третман канцера - признати цитостатици, на пример, отрови биљног порекла (винбластин, таксол, подофилотоксин итд., Види претходне одељке). Питање је, уствари, у којој мјери модел адаптора као што су гинсенг и алое сјенило популарност мање познатих адаптогена погодних за рак. Дакле: Иако представљам доста научних ресурса, ја вас позивам да пробате гинсенг не из научних разлога, већ за неке друге, на примјер, поштовање ненаучног ТЦЕ-а . У развијеним земљама које користе ТЦМ (обично Тајван), гинсенг је једна од најчешћих компоненти рецептора прописаних ТБМ операцијама за пацијенте са карциномом ( Лаи2012ппц ).

Сјајни сјајни је "чудесни" сунђер против рака

Наравно, наслов није озбиљан. Сјајни сјај је адаптоген који садржи велику количину 100% нетржишних тритерпеноидних сапонина - ганодерне киселине, ганодерне киселине, луциалдехида, ганодериола и других (види Патерсон2006гтф ). Укупно 315 тритерпеноида у роду Ганодерма описује преглед Ксиа2014црс , што је више од 182 тритерпеноида описаних у роду Панак ( Цхристенсен2009гцб ). Лесклокорка такође садржи типичне гљивичне β-глукане, полисахариде и протеогликане. Полисахариди и друге супстанце (нпр., Полипептиди) се такође сматрају носиоцима ефеката глабана против бјеснила. Сјајни сјајни нема никаквих нежељених ефеката ( Вацхтелгалор2004глл , Квок2005прд ).

Лесклокорка подржава цитотоксични имунски одговор ( Радван2011аир ). Његов екстракт и чисти β-глукан (фукогалактан) повећавају одлив ИЛ-23 из дендритских ћелија и индукују диференцијацију Тх17 Т лимфоцита ( Иосхида2012пит ). Гликофагни полисахариди убрзавају пролиферацију макрофагова коштане сржи и повећавају производњу ИЛ-1β, ИЛ-6, ИЛ-12β35, ИЛ-12β40, ИЛ-18, ТНФα, ИЛ-1β и ИЛ-12 ( Ји2011ибм ). Ганодерма формосанум активира ин виво антиканцер имуно реакцију код мишева погођених раком ( Ванг2014ааи ).

Лесклокорка делује против ћелијских линија рака дебелог црева ( Тхиагарајан2010тфг , Јединак2011глт , Хонг2004егл ) и смањује малигнитет ћелија карцинома желуца ( Јанг2011аае ). Директни цитотоксични ефекти специфичних гломеруларних тритерпеноида коментарише Ксиа2014црс . Према Мин2000тфс ганодерним киселинама ц, д, е, з, н и ин витро делује против ћелија карцинома саркома и плућа. Ганодеринска киселина инхибира леукемију (ХЛ-60) и ганодерлиол Е раст ћелија рака дојке (МЦФ-7). Према Ванг2010нга, ганодерни Мф, Мк и С убијају ћелије рака плућа (95-Д) и цервик (ХеЛа) у концентрацијама од 15-40 μМ. Ганодерна киселина и луцидне киселине Н и А дјелују против ћелијских линија хепатома и леукемије ( Ву2001цгл ), ганодермичне киселине Ја против ћелија хепатома ( Ли2005гал ). Луциалдехиде Б и Ц, ганодерманолол и ганодерманондиол дјелују против ћелија рака плућа, рака дојке и саркома ( Гао2002нта ), луциадиола и ганодериола Ф против ХеЛа ћелија карцинома грлића матернице ( Цхенг2010цтф ), две друге специфичне леукемије ћелијске леукемије, рак грлића материце, хепатома и рак желуца ( Гуан2008цлт ). Према Ма2012лтф , ганодерне киселине А и Ц1 и луциформдехиди Д и Е, све у концентрацијама ~ 20μг / мл, такође су антиканцер.

Г. луцидум је био ин витро противирусан у трансплантираном раку јетре ( Цхен2010пг1 ) и другим туморима ( Трајковиц2009апг , Нонака2006ааа ). Г. луцидум је имао ин виво имуностимулаторни и противзапирујући ефекат ( Гао2005аау , Панг2007пнп ) и спречава развој и метастазе карцинома плућа код мишева изложених карциногенима циклофосфамида ( Нонака2008еаф ). Г. атрум је имао ефекат антиканцирања на моделу миша ( Зханг2014пфг ). Ганодерна киселина Т смањује карцинома плућа у ћелијском малигнитету ин виво ( Цхен2010гаи ).

У погледу клиничких испитивања, Гао2003егг је тестирао ефекат полисахарида гланова код 30 напредованих болесника са канцером и нашао повећање броја ЦД56 + ћелија и НК ћелије. Цхен2006мир је пронашао повећање броја ЦД3, ЦД4, ЦД8 и ЦД56 + лимфоцита код 41 пацијента са напредним раком дебелог црева користећи глан. Сун2014пал је такође пронашао побољшања у имунолошким параметрима код пацијената са карциномом плућа користећи речник. Студија Ока2010веф код 96 пацијената (+ 102 контроле) је открила да се глоссопауза употребљава током 12 месеци спречила развој колоректалних аденомова, чији неоплазми могу развити рак дебелог црева и ректума . Када се користи сјајна плута , познати су случајеви потпуног лечења, Супрасерт2014ццг извештава о 5 од ових пацијената.

Чак и више него гинсенг у сјајном леду , без обзира на број ентузијаста научника који препоручују овај сунђер на пажњу доктора ( Слива2003глр , Радван2011аир , Цхенг2015глц , Јин2016глр ), финансирање клиничких испитивања још није успјешно , тако да главни водич остаје црвен лингвист је магична медицина и културни симбол.

Друге антиканцерогене гљивице

При процени антиканцерогених гљива, препоручује се избјегавање екстрема. Онколог и пацијент не смеју чекати чудо. Када се развије лекар са малигнитетом, јасно је да је његов имунолошки систем већ пропустио своју најбољу шансу. Благо, чак и јако, имунолошко побољшање обично није довољно за лечење. С друге стране, постоји погрешно схватање да анти-канцерогене гљивице нису ефикасне и не заслужују њихове атрибуте. Овакав став не стоји у светлу расположивих научних студија ( Поповиц2013мцу ). Листа споменутих врста није потпуна или затворена:

Група грипа против рака није различита, јер чак и конвенционални јестиви спужве неспецифично повећавају имунитет против карцинома ( Пател2012рдм , Феенеи2014мхс ). Конкретно, то је, на пример, гљива од острига , јестиви бумбар ( Лентинус едодес , шисат), Грифола фрондоса , маитаке, Херициум еринацеус и заједничке печурке ( Агарицус биспорус , А. блазеи ). Азијске печурке (шитаке, маитаке) нису ефикасније од наших неспецифичних антиканцерогених ефеката често су гљивичне супстанце: β- глукани ( Темизоз2016вап ), ергостерол ( Ли2015епф ) и влакна. Информације које наши соакбиб, односно. његов паразит не ухвати златно грло, производњу канцера је неистинито .

Други адаптогени за превенцију и подстицај за лечење карцинома

Рак је популарна тема у науци. Парадоксално, управо због превелике популарности ове теме, тешко је идентифицирати заиста ефикасне антагонисте против рака. За илустрацију, ЦанцерХСП ( Тао2015цах ) садржи више од 2400 потенцијално антицанцерних биљака, етноботанска база података База Дуке и ТЦМСП ( ТЦ202 ) биљни биљци ( Ру2014тдс ) додаје стотине лековитих биљака, али није јасно које од њих ради јако и једино слабо. Слаби и неспецифични антиканцерни ефекти веома су уобичајени у биље и печуркама, али нажалост, није довољно да се надокнађују наду онкологије пацијената. Одређени антиканцер ефекти су пронађени у готово свим популарним адаптогенсима, од којих нудим мање или више случајне изборе:

Према Лаи2012ппц, пракса ТЦХМ- а на Тајвану, поред гинсенга и желе, често користи биљке Владимириа соулиеи , кардамома , пињантне , косинец, Форситхиа суспенса и цимица дати . Према прегледу Радомскалесниевска2015апр , ефекат на раст крвних судова у стомачним туморима је розе , љубичасте , алое и Плумбаго зеиланица . Боцхарова1994тпе такође наглашава степенисте . Сафарзадех2014хми садржи и анти- зечји ђумбир , шафран , куркумин и ксанторхизол из куркума , ресвератрол, кверцетин и генистеин из махунарки, бајкалеина и других флавоноида из Баикалског шихака , Цхасубле Схрике, Исатис тинцториа , Сопхора флавесценса, и црвене очи ( Табебуиа импетигиноса ).

Отровна природна цитостатика

Адаптогени су у супротности са природним митским отровима од неких отровних биљака. Они убијају и канцерогене, пошто се све друге ћелије за поделу и код лијечења канцера обично користе. Они нису адаптогени јер их је јако оштетио здрави организам. Ја их спомињем ради потпуности, сви су веома опасни природни отрови. Типично се користе винбластин и винкристин из Винца минор , таксол (паклитаксел) од тиса ( Такус баццата ), камптотецин камптотецин ( Цамптотхеца ацумината ), Подопхиллум пелтатум подопхиллотокин . Ова категорија укључује вероватно и веома обећавајуће, отровно Трипартите вилфордии ( Триптеригиум вилфордии ), просечну отровну имитацију ( Висцум албум ) са својим протеогликанима (лектинама) и другим биљкама. Недавно је такође пријављено да плодови аустралијског дрвета Хиландиа доцкриллии из породице рђе имају јаке цитостатске ефекте (видети пдф ). Међутим, биљке описане у овом ставу су потпуно ван дефиниције адаптогена, а њихово коришћење мора управљати МУДр. доктор.

Специфичне врсте карцинома ћу се више бавити

  • Леукемија (рак крви)
  • Канцер плућа
  • Рак желуца
  • Малигни меланом

| 1.2.2018